《Novavax更新的新冠疫苗仍能赶上辉瑞、Moderna今年秋季的疫苗》

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导读：

• 在辉瑞和Moderna的新疫苗到达美国人近三周后，Novavax的更新版新冠疫苗即将抵达美国，但分析师并不担心这种延迟。

• 今年秋天，该公司似乎仍然有能力与美国新冠疫苗市场上的其他公司竞争，特别是在物流问题阻碍了其他疫苗的推出之后。

• 这对 Novavax 来说是个好消息，在年初对其是否有能力继续经营表示怀疑后，该公司正在努力加强其财务状况。

在美国监管机构本周批准了 Novavax 最新的新冠疫苗接种后，美国人终于可以使用它了。

该疫苗的上市是在辉瑞和 Moderna 向公众推出新疫苗近三周后，以及 9 月份超过 400 万患者卷起袖子接种疫苗之后。 但华尔街分析师并不担心这种延迟。

他们表示，Novavax 似乎处于有利位置，可以在今年秋天赶上并与美国新冠疫苗市场上的其他公司竞争，特别是在物流问题阻碍了其他疫苗的推出以及食品和药物管理局标签允许广泛使用 Novavax 疫苗之后 等因素。

B·莱利金融安全干公司分析师马雅科·玛塔尼表示：“我真的并不担心时间线或相对于其他公司的滞后。” 他补充说，监管机构批准 Novavax 的新疫苗仅比该公司预计的时间稍晚一些，即第三季度末。

这对 Novavax 来说是个好消息，在年初对其是否有能力继续经营表示怀疑后，该公司正在努力加强其财务状况。 这家生物技术公司指望其更新的新冠疫苗（其唯一的商用产品）的销售以及广泛的成本削减举措以帮助其维持生计。

公共卫生官员认为 Novavax 的疫苗对于那些不想接受辉瑞和 Moderna mRNA疫苗注射的人来说是一个有价值的替代品，这些注射剂教会细胞如何制造能够引发针对新冠病毒免疫反应的蛋白质。 Novavax 的疫苗通过基于蛋白质的技术来抵御病毒，这是一种已有数十年历史的方法，用于常规乙型肝炎和带状疱疹疫苗接种。

Novavax首席企业事务和宣传官西尔维娅·泰勒表示，该公司收集的数据显示，25% 至 30% 的人更喜欢基于蛋白质的疫苗。

泰勒在一份声明中表示：“随着新变种和新冠病例不断增加，我们期待满足这一需求以及更多需求。”

在 FDA 批准其新疫苗后，Novavax 的股价周二上涨了 10% 以上。 但继去年市值蒸发 90% 以上之后，该公司股价今年迄今仍下跌 25% 以上。

Novavax的疫苗拥有广泛的授权标签

FDA授权 Novavax 的更新疫苗（针对奥秘克隆亚变体 XBB.1.5）用于 12 岁及以上人群的紧急使用。根据授权，之前接种过旧版新冠疫苗的患者有资格接种一剂Novavax 的新疫苗，而未接种疫苗的人则可以接种两剂。

FDA同样批准了辉瑞和 Moderna 为 12 岁及以上人群提供的新疫苗，但该机构还授权这些疫苗紧急用于 6 个月至 11 岁的儿童。

尽管如此，玛塔尼表示，Novavax 新疫苗的授权标签“很广泛，而且首次没有任何明显的限制”，这可能会让青少年和成年人像新的 mRNA 疫苗一样广泛使用这种疫苗。 这使得 Novavax 在今年秋天与辉瑞和 Moderna 处于更加公平的竞争环境中，即使是后来才进入的。

Novavax最后一款新冠疫苗的标签限制性要严格得多。去年，FDA 授权将其作为首个加强剂量，用于 18 岁及以上因可及性或临床原因而无法接受新 mRNA 注射的人群。 马塔尼表示，这“基本上让很多人失去了”去年秋天获得这一注射的资格。

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